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【リアル開催】医療機器規制の本質と日米欧における規制の概要
印刷用ページを表示する 公開開始日時：2024年10月9日更新
- 状態
- 募集あるいは開催を終了した研修
- 種別
- セミナー
- 概要
- 医療機器を海外に輸出するためには、輸出先の医療機器規制に該当するか確認する必要があります。多くの国・地域では、医療機器を法律によって規制し、人体への危険度に応じて分類しており、分類に応じた手続きをしなければなりません。
本セミナーでは、これから医療機器の海外展開を検討されている方や医療機器規制の入門者を対象に、「医療機器規制の本質」についてご理解いただくとともに、日米欧の医療機器規制の概要を解説いたします。
また、日本では医療機器に該当しないヘルスケア製品や美容機器等が輸出先では医療機器規制の対象となる場合があるため、その注意点についても解説します。
開催日時
- 日付
- 2024年10月18日金曜日
- 時間
- 13時00分から15時00分
- 日数
- 1日
会場
- 会場
- 本部
- 住所
- 東京都江東区青海2-4-10
募集要項
- 定員
- 30名
- 受講料（消費税込み）
- 2000円
- お申込・お問い合わせ
- 地方独立行政法人東京都立産業技術研究センター 技術振興室 技術セミナー係
〒135-0064東京都江東区青海2-4-10
TEL:03-5530-2308 - 開催案内
（外部リンク）
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